ABSTRACT
A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética com apresentação, prognóstico e estratégias de tratamento variáveis. A visibilidade ligada à cardiomiopatia hipertrófica refere-se em grande parte a seu reconhecimento como causa comum de taquiarritmias e morte súbita cardíaca. O cardiodesfibrilador implantável é aceito como tratamento definitivo para prevenção de morte súbita, especialmente em pacientes de alto risco. Apesar da baixa prevalência, a via acessória é encontrada em 5% dos pacientes com cardiomiopatia hipertrófica e a ablação é o método de escolha, em decorrência do risco de taquiarritmias atriais. Relatamos o caso de um paciente com cardiomiopatia hipertrófica, em fase dilatada, com via acessória.
Hypertrophic cardiomyopathy is a genetic disease with variable presentation, prognosis and treatment strategies. The visibility linked to hypertrophic cardiomyopathy to a large extent refers to its recognition as a common cause of tachyarrhythmias and sudden cardiac death. Implantable cardiac defibrillator is accepted as definitive treatment for the prevention of sudden death, especially in high-risk patients. Despite the low prevalence, the accessory pathway is found in 5% of patients with hypertrophic cardiomyopathy and ablation is the method of choice due to risk of atrial tachyarrhythmias. We report the case of a patient with dilated hypertrophic cardiomyopathy and an accessory pathway.
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Wolff-Parkinson-White Syndrome , Cardiomyopathy, Hypertrophic/diagnosis , Cardiomyopathy, Hypertrophic/therapy , Cardiomyopathy, Dilated/diagnosis , Cardiomyopathy, Dilated/therapy , Stroke Volume , Death, Sudden, Cardiac , Defibrillators, Implantable/trends , Catheter Ablation/methodsABSTRACT
Miocárdio não compactado isolado é uma rara desordem da morfogênese endomiocárdica e que resulta em trabeculações múltiplas no ventrículo esquerdo. Relatamos um caso de paciente masculino, 32 anos, com quadro de dispneia e palpitações. O diagnóstico foi obtido pelo ecocardiograma transtorácico e confirmado pela ressonância magnética.
Isolated non-compaction of myocardium is a rare disorder of endomyocardial morphogenesis that results in multiple trabeculations in the left ventricle. We report the case of a male patient, 32 years, with dyspnea and palpitations; the diagnosis was obtained by transthoracic echocardiography and confirmed by MRI.